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  • Columvi

Columvi (glofitamab)

Details

Numéro de dossier de l’APP

23328

Fabricant:

Hoffmann-La Roche Ltd.

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Indication:

In combination with gemcitabine and oxaliplatin for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma not otherwise specified (DLBCL NOS) who are not candidates for autologous stem cell transplant (ASCT).

Recommandation de la CDA-AMC

Voir la page de projet de la CDA-AMC

Numéro d'identification du projet: PC0406-000

Échéancier de négociation

  • Lancement

    Un médicament est désigné et intégré à l’un des processus de l’APP (consultez le processus de négociation standard ou les voies de négociation accélérée).

  • Considération

    L’APP examine les données probantes (notamment les recommandations de remboursement issues de l’ETS) et rassemble toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, en conformité avec les besoins des régimes publics d’assurance médicaments. Cette phase se termine lorsque l’APP envoie une lettre d’engagement au fabricant. 

    Envoi d’une lettre d’engagement au fabricant

    17 décembre 2025

    Informe le fabricant que l’APP est prête à entreprendre la négociation. 

  • Négociation

    L’équipe de négociation de l’APP communique avec le fabricant pour discuter des prochaines étapes. Il s’en suit des échanges d’offres en vue de parvenir à une entente sur les modalités du financement.

  • Conclusion

    L’APP rédige une lettre d’intention qui précise les modalités de l’entente négociée. Si la négociation prend fin sans entente, l’APP envoie une lettre au fabricant pour l’informer de la clôture de la négociation.

    Clôture du processus de négociation

    16 mars 2026

Négociations connexes

Columvi (glofitamab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Hoffmann-La Roche Ltd.

Indication:

Diffuse large B-cell lymphoma not otherwise specified (DLBCL NOS), relapsed or refractory, DLBCL arising from follicular lymphoma (trFL), or primary mediastinal B-cell lymphoma (PMBCL), who have received two or more lines of systemic therapy and are ineligible to receive or cannot receive CAR-T cell therapy or have previously received CAR-T cell therapy, in adult patients

Dernière mise à jour le:

22 juillet 2024

Page mise à jour le 27 mai 2026

Notre équipe est répartie à travers le pays sur plusieurs territoires traditionnels non cédés des peuples autochtones du Canada. Nous reconnaissons les droits ancestraux et les droits issus de traités, et tenons à exprimer notre gratitude d’occuper ces terres, d’y vivre et d’y travailler.

pan-Canadian Pharmaceutical Association

Demande d'informations générales: info@pcpa-app.ca

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