Échéancier de négociation

  • Lancement

    Un médicament est désigné et intégré à l’un des processus de l’APP (consultez le processus de négociation standard ou les voies de négociation accélérée).

    Envoi d’un accusé de réception au fabricant

    Ceci est envoyé au fabricant pour confirmer que nous savons qu’une recommendation a été émise à la suite de l’évaluation des technologies de la santé (ETS), ou que nous avons amorcé l’un de nos processus de négociation accélérée.

  • Considération

    L’APP examine les données probantes (notamment les recommandations de remboursement issues de l’ETS) et rassemble toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, en conformité avec les besoins des régimes publics d’assurance médicaments. Cette phase se termine lorsque l’APP envoie une lettre d’engagement au fabricant. 

    Envoi d’une lettre d’engagement au fabricant

    Informe le fabricant que l’APP est prête à entreprendre la négociation. 

  • Négociation

    L’équipe de négociation de l’APP communique avec le fabricant pour discuter des prochaines étapes. Il s’en suit des échanges d’offres en vue de parvenir à une entente sur les modalités du financement.

  • Conclusion

    L’APP rédige une lettre d’intention qui précise les modalités de l’entente négociée. Si la négociation prend fin sans entente, l’APP envoie une lettre au fabricant pour l’informer de la clôture de la négociation.

    Clôture du processus de négociation

Négociations connexes

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Carcinome de l’œsophage ou adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER2- non résécable, localement avancé ou métastatique, en combinaison avec une chimiothérapie à base de sel de platine et de fluoropyrimidine, chez l’adulte (traitement de première intention)

Dernière mise à jour le:

11 février 2022

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

En combinaison avec Lenvima, dans le traitement de l’adénocarcinome à cellules rénales avancé ou métastatique chez l’adulte n’ayant jamais reçu de traitement général de la forme métastatique

Dernière mise à jour le:

12 mai 2023

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Cancer du sein triple négatif (CSTN) de stade précoce chez l’adulte, en combinaison avec la chimiothérapie comme traitement néoadjuvant, puis en monothérapie comme traitement adjuvant après la chirurgie

Dernière mise à jour le:

7 octobre 2022

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

En combinaison avec le lenvatinib (Lenvima), dans le traitement du cancer de l’endomètre avancé qui n’est pas associé à une forte instabilité microsatellitaire ou à une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN, chez l’adulte dont la maladie a progressé après un traitement à action générale à base de sels de platine, et qui n’est pas admissible à l’intervention chirurgicale ou à la radiothérapie curatives

Dernière mise à jour le:

12 mai 2023