Échéancier de négociation

  • Lancement

    Un médicament est désigné et intégré à l’un des processus de l’APP (consultez le processus de négociation standard ou les voies de négociation accélérée).

    Envoi d’un accusé de réception au fabricant

    Ceci est envoyé au fabricant pour confirmer que nous savons qu’une recommendation a été émise à la suite de l’évaluation des technologies de la santé (ETS), ou que nous avons amorcé l’un de nos processus de négociation accélérée.

  • Considération

    L’APP examine les données probantes (notamment les recommandations de remboursement issues de l’ETS) et rassemble toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, en conformité avec les besoins des régimes publics d’assurance médicaments. Cette phase se termine lorsque l’APP envoie une lettre d’engagement au fabricant. 

    Envoi d’une lettre d’engagement au fabricant

    Informe le fabricant que l’APP est prête à entreprendre la négociation. 

  • Négociation

    L’équipe de négociation de l’APP communique avec le fabricant pour discuter des prochaines étapes. Il s’en suit des échanges d’offres en vue de parvenir à une entente sur les modalités du financement.

  • Conclusion

    L’APP rédige une lettre d’intention qui précise les modalités de l’entente négociée. Si la négociation prend fin sans entente, l’APP envoie une lettre au fabricant pour l’informer de la clôture de la négociation.

    Clôture du processus de négociation

Négociations connexes

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Advanced endometrial carcinoma that is not microsatellite instability high (MSI-H) or mismatch repair deficient (dMMR), in adult patients who have disease progression following prior platinum-based systemic therapy, and are not candidates for curative surgery or radiation. (in combination with Lenvatinib (Lenvima))

Dernière mise à jour le:

12 mai 2023

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Renal cell carcinoma (RCC), for adjuvant treatment of adult patients, at intermediate-high or high risk of recurrence following nephrectomy, or following nephrectomy and resection of metastatic lesions

Dernière mise à jour le:

15 décembre 2022

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer whose tumours express PD-L1 (CPS ? 1) as determined by a validated test, in combination with chemotherapy with or without bevacizumab, in adult patients

Dernière mise à jour le:

8 mars 2023

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Triple-negative breast cancer (TNBC), locally recurrent unresectable or metastatic, in adult patients who have not received prior chemotherapy for metastatic disease and whose tumors express PD-L1 (CPS ? 10) as determined by a validated test (in combination with chemotherapy)

Dernière mise à jour le:

8 mars 2023