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Keytruda (pembrolizumab)

Details

Numéro de dossier de l’APP

23013

Fabricant:

Merck Canada Inc.

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Indication:

As monotherapy for the treatment of adult and pediatric patients with unresectable or metastatic microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair deficient (dMMR) solid tumors

Recommandation de la CDA-AMC

Voir la page de projet de la CDA-AMC

Numéro d'identification du projet: PC0377-000

Échéancier de négociation

  • Initiation

    A drug is identified and brought into a pCPA process (see standard negotiation process or expedited negotiation pathways).

  • Consideration

    The pCPA considers the evidence (including HTA reimbursement recommendations) and gathers other data to inform the negotiation approach, in alignment with the needs of public drug plans. This phase concludes when the pCPA sends a letter of engagement to the manufacturer. 

    Letter of engagement sent to manufacturer

    20 février 2025

    This lets the manufacturer know the pCPA is ready to start negotiating.

  • Negotiation

    The pCPA negotiation team reaches out to the manufacturer to outline next steps, then we exchange offers to try to reach an agreement on terms and funding conditions.

  • Completion

    The pCPA creates a letter of intent outlining negotiated terms. If the negotiation ended without an agreement, the pCPA sends a letter letting the manufacturer know that the negotiation is closed. 

    Negotiation process concluded

    20 février 2025

Négociations connexes

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

En combinaison avec le lenvatinib (Lenvima), dans le traitement du cancer de l’endomètre avancé qui n’est pas associé à une forte instabilité microsatellitaire ou à une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN, chez l’adulte dont la maladie a progressé après un traitement à action générale à base de sels de platine, et qui n’est pas admissible à l’intervention chirurgicale ou à la radiothérapie curatives

Dernière mise à jour le:

12 mai 2023

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Traitement d’adjuvant du cancer à cellules rénales chez l’adulte présentant un risque intermédiaire à élevé ou élevé de récurrence après une néphrectomie, ou après une néphrectomie et la résection des lésions métastatiques

Dernière mise à jour le:

15 décembre 2022

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Traitement adjuvant du mélanome de stade IIB ou IIC après une résection complète chez l’adulte et l’enfant (12 ans et plus)

Dernière mise à jour le:

8 mars 2023

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Cancer du col de l’utérus persistant, récidivant ou métastatique chez l’adulte dont les tumeurs expriment le PD-L1 (SCP ≥ 1) tel que déterminé par un test validé, en association avec la chimiothérapie avec ou sans bevacizumab

Dernière mise à jour le:

8 mars 2023

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Page mise à jour le 15 avril 2026

Notre équipe est répartie à travers le pays sur plusieurs territoires traditionnels non cédés des peuples autochtones du Canada. Nous reconnaissons les droits ancestraux et les droits issus de traités, et tenons à exprimer notre gratitude d’occuper ces terres, d’y vivre et d’y travailler.

pan-Canadian Pharmaceutical Association

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