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Keytruda (pembrolizumab)

Details

Numéro de dossier de l’APP

23158

Fabricant:

Merck Canada Inc.

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Indication:

For the treatment of adult patients with primary advanced or recurrent endometrial carcinoma, in combination with carboplatin and paclitaxel and then continued as monotherapy.

Recommandation de la CDA-AMC

Voir la page de projet de la CDA-AMC

Numéro d'identification du projet: PC0383-000

Échéancier de négociation

  • Lancement

    Un médicament est désigné et intégré à l’un des processus de l’APP (consultez le processus de négociation standard ou les voies de négociation accélérée).

  • Considération

    L’APP examine les données probantes (notamment les recommandations de remboursement issues de l’ETS) et rassemble toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, en conformité avec les besoins des régimes publics d’assurance médicaments. Cette phase se termine lorsque l’APP envoie une lettre d’engagement au fabricant. 

    Envoi d’une lettre d’engagement au fabricant

    24 juin 2025

    Informe le fabricant que l’APP est prête à entreprendre la négociation. 

  • Négociation

    L’équipe de négociation de l’APP communique avec le fabricant pour discuter des prochaines étapes. Il s’en suit des échanges d’offres en vue de parvenir à une entente sur les modalités du financement.

  • Conclusion

    L’APP rédige une lettre d’intention qui précise les modalités de l’entente négociée. Si la négociation prend fin sans entente, l’APP envoie une lettre au fabricant pour l’informer de la clôture de la négociation.

    Clôture du processus de négociation

    24 juin 2025

Négociations connexes

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Triple-negative breast cancer (TNBC), locally recurrent unresectable or metastatic, in adult patients who have not received prior chemotherapy for metastatic disease and whose tumors express PD-L1 (CPS ? 10) as determined by a validated test (in combination with chemotherapy)

Dernière mise à jour le:

8 mars 2023

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Unresectable or metastatic microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair deficient (dMMR) endometrial cancer in adult patients, whose tumours have progressed following prior therapy and who have no satisfactory alternative treatment options, as monotherapy.

Dernière mise à jour le:

8 mars 2023

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Biliary tract carcinoma (BTC) in adult patients, locally advanced unresectable or metastatic, in combination with chemotherapy

Dernière mise à jour le:

19 août 2024

Keytruda (pembrolizumab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Merck Canada Inc.

Indication:

Gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma in adult patients, locally advanced unresectable or metastatic, HER2-positive, first-line treatment in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine- and platinum-containing chemotherapy, whose tumors express PD-L1 [Combined Positive Score (CPS) ?1] as determined by a validated test

Dernière mise à jour le:

19 août 2024

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Page mise à jour le 28 mai 2026

Notre équipe est répartie à travers le pays sur plusieurs territoires traditionnels non cédés des peuples autochtones du Canada. Nous reconnaissons les droits ancestraux et les droits issus de traités, et tenons à exprimer notre gratitude d’occuper ces terres, d’y vivre et d’y travailler.

pan-Canadian Pharmaceutical Association

Demande d'informations générales : info@pcpa-app.ca

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