État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
Traitement adjuvant du cancer du sein précoce à haut risque sans surexpression du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-négatif) chez l’adulte porteur d’une mutation germinale délétère ou présumée délétère d’un gène BRCA ayant déjà reçu une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante
Dernière mise à jour le 6 juin 2023
Bijuva (estradiol and progesterone)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Knight Therapeutics Inc.
Indication:
Symptômes vasomoteurs de la ménopause
Dernière mise à jour le 30 mai 2023
Enhertu (trastuzumab deruxtecan)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
Pour le traitement du cancer du sein non résécable ou métastatique surexprimant le récepteur de type 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) chez l’adulte ayant déjà reçu un traitement anti-HER2 dans un contexte de maladie métastatique ou qui ont présenté une récidive de la maladie dans les 6 mois après la fin d’un traitement néoadjuvant ou adjuvant
Dernière mise à jour le 29 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
En traitement néoadjuvant du cancer du poumon non à petites cellules résécable (envahissement nodal ou tumeurs de 4 cm ou plus), chez l’adulte, en combinaison avec un doublet de chimiothérapie à base de sels de platine
Dernière mise à jour le 25 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
En monothérapie de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), exprimant la kinase du lymphome anaplasique ( ALK+), localement avancé (ne se prêtant pas à un traitement curatif) ou métastatique, chez l’adulte
Dernière mise à jour le 19 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Forus Therapeutics Inc.
Indication:
En combinaison avec le bortézomib (V) et la dexaméthasone (d) dans le traitement du myélome multiple (MM) chez l’adulte ayant reçu un traitement antérieur
Dernière mise à jour le 15 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec le lenvatinib (Lenvima), dans le traitement du cancer de l’endomètre avancé qui n’est pas associé à une forte instabilité microsatellitaire ou à une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN, chez l’adulte dont la maladie a progressé après un traitement à action générale à base de sels de platine, et qui n’est pas admissible à l’intervention chirurgicale ou à la radiothérapie curatives
Dernière mise à jour le 12 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec Lenvima, dans le traitement de l’adénocarcinome à cellules rénales avancé ou métastatique chez l’adulte n’ayant jamais reçu de traitement général de la forme métastatique
Dernière mise à jour le 12 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Medison Pharma Canada Inc.
Indication:
Tumeurs stromales gastro-intestinales avancées, chez l’adulte ayant reçu un traitement antérieur par l’imatinib, le sunitinib ou le régorafénib
Dernière mise à jour le 12 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Biogen Canada Inc.
Indication:
Dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l’âge (DMLA), ou déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD), œdème maculaire consécutif à une occlusion veine ramifiée de la rétine (OBRR), néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie pathologique (MP), néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à des affections oculaires autres que la DMLA ou la MP, y compris, mais sans s’y limiter, les stries angioïdes, la rétinochoroïdopathie post-inflammatoire, la choriorétinopathie séreuse centrale ou la choriorétinopathie idiopathique
Dernière mise à jour le 11 mai 2023