Entresto (sacubitril/valsartan)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Indication:
Insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la NYHA
Dernière mise à jour le 17 août 2022
Waymade-Trientine (trientine hydrochloride)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Waymade Canada Inc
Indication:
Maladie de Wilson
Dernière mise à jour le 11 août 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
Arthrite psoriasique
Dernière mise à jour le 8 août 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
Polyarthrite rhumatoïde
Dernière mise à jour le 8 août 2022
pdp-levETIRAcetam (levetiracetam)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pendopharm, a division of Pharmascience Inc.
Indication:
Épilepsie
Dernière mise à jour le 5 août 2022
État:
Décision de ne pas entreprendre la négociation
Fabricant:
Incyte Biosciences Canada Corporation
Indication:
Cholangiocarcinome non résécable, localement avancé ou métastatique, avec fusion ou réarrangement du gène FGFR2 chez l’adulte ayant déjà reçu un traitement
Dernière mise à jour le 29 juillet 2022
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
AVIR Pharma Inc.
Indication:
Œsophagite à éosinophiles (traitement d’entretien)
Dernière mise à jour le 20 juillet 2022
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
AVIR Pharma Inc.
Indication:
Œsophagite à éosinophiles (induction)
Dernière mise à jour le 20 juillet 2022
Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated
Indication:
Fibrose kystique chez les patients porteurs de la mutation CFTR F508del, âgés de 6 ans et plus
Dernière mise à jour le 7 juillet 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
En combinaison avec le cétuximab, dans le traitement du cancer colorectal métastatique porteur d’une mutation BRAF V600E, détectée au moyen d’un test validé, chez le patient ayant reçu un traitement antérieur
Dernière mise à jour le 6 juillet 2022