General Callout
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Accordion
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Call to action
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État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Celltrion Healthcare Canada Ltd.
Indication:
Polyarthrite rhumatoïde
Dernière mise à jour le 26 novembre 2024
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Celltrion Healthcare Canada Ltd.
Indication:
Maladie de Crohn
Dernière mise à jour le 26 novembre 2024
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Celltrion Healthcare Canada Ltd.
Indication:
Colite ulcéreuse
Dernière mise à jour le 26 novembre 2024
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Hoffmann-La Roche Ltd.
Indication:
Indications multiples
Dernière mise à jour le 19 novembre 2024
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Alexion Pharma GmbH
Indication:
Neurofibromatose de type 1 chez l’enfant âgé de deux ans ou plus présentant des neurofibromes plexiformes symptomatiques non résécables
Dernière mise à jour le 19 novembre 2024
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de sel de platine, est indiqué dans le traitement de première intention de l’adénocarcinome de l’estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) non résécable, localement avancé ou métastatique sans surexpression du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2-) chez l’adulte
Dernière mise à jour le 15 novembre 2024
Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated
Indication:
Traitement de la fibrose kystique (FK) chez les patients de 2 ans et plus qui présentent au moins une mutation delta F508 du gène régulateur de la perméabilité transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR), ou une mutation du gène CFTR sensible
Dernière mise à jour le 4 novembre 2024
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Medexus Pharmaceuticals, Inc.
Indication:
Fait partie du traitement de conditionnement précédant une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques chez les adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) ou de syndrome myélodysplasique (SMD) et présentant un risque accru associé aux traitements de conditionnement classiques (en combinaison avec la fludarabine)
Dernière mise à jour le 4 novembre 2024
Eylea HD (aflibercept 8mg/0.07mL)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bayer Inc.
Indication:
Dégénérescence maculaire liée à l’âge
Dernière mise à jour le 31 octobre 2024
Eylea HD (aflibercept 8mg/0.07mL)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bayer Inc.
Indication:
Œdème maculaire diabétique
Dernière mise à jour le 31 octobre 2024