General Callout
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Accordion
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Call to action
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Welireg (Active ENP) (belzutifan)
État:
Négociation active
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
Traitement du phéochromocytome ou paragangliome localement avancé, non résécable ou métastatique chez l’adulte et l’enfant (de 12 ou plus)
Dernière mise à jour le 2 septembre 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Arcutis Biotherapeutics, Inc.
Indication:
Traitement topique du psoriasis en plaques du cuir chevelu et du corps chez l’adulte et l’enfant de 12 ans ou plus
Dernière mise à jour le 2 septembre 2026
Trimbow (beclomethasone dipropionate, glycopyrronium (as bromide) and formoterol fumarate dihydrate)
État:
Négociation active
Fabricant:
Methapharm Specialty Pharmaceuticals
Indication:
Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Dernière mise à jour le 2 septembre 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Sanofi-Aventis Canada Inc.
Indication:
Traitement de la pseudopolyarthrite rhizomélique chez l’adulte ayant présenté une réponse insuffisante aux corticostéroïdes ou connu une récidive pendant la réduction graduelle d’un traitement par des corticostéroïdes
Dernière mise à jour le 2 septembre 2026
État:
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Indication:
Traitement hebdomadaire d’appoint à un régime alimentaire et à de l’exercice physique pour améliorer la maîtrise glycémique chez l’adulte atteint de diabète de type 2 : en monothérapie lorsque la metformine ne convient pas en raison d’une contre-indication ou d’une intolérance; en association avec la metformine, ou la metformine et une sulfonylurée ou la metformine et un inhibiteur du cotransporteur rénal sodium-glucose de type 2 (iSGLT-2) ou, une insuline basale, avec ou sans metformine
Dernière mise à jour le 28 août 2026
État:
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Fabricant:
BioMarin Pharmaceutical Inc.
Indication:
Pour augmenter la croissance linéaire, dans le cadre du traitement de l’achondroplasie chez l’enfant de 4 mois ou plus dont les épiphyses ne sont pas soudées (Le diagnostic d’achondroplasie doit être confirmé par un test génétique approprié.)
Dernière mise à jour le 28 août 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Hoffmann-La Roche Ltd.
Indication:
En monothérapie dans le traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) métastatique dont la tumeur est caractérisée par un taux élevé d’expression du ligand du récepteur de mort cellulaire programmée (PD-L1) (coloration du PD-L1 sur 50 % ou plus des cellules tumorales, ou sur des cellules immunitaires infiltrant la tumeur occupant 10 % ou plus de la zone tumorale), déterminé par un test validé, sans aberration tumorale des gènes EGFR ou ALK.
Dernière mise à jour le 26 août 2026
État:
Négociation mise en suspens (Initiée par le fabricant)
Fabricant:
UCB Canada Inc.
Indication:
Traitement de l’hidradénite suppurée modérée ou grave chez l’adulte ayant obtenu une réponse insuffisante au traitement à action générale classique
Dernière mise à jour le 24 août 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Indication:
En association avec un inhibiteur de l’aromatase dans le traitement adjuvant du cancer du sein précoce de stade II ou III avec expression du récepteur hormonal (RH+), sans surexpression du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2−), chez l’adulte dont la maladie présente un risque élevé de récidive; chez la femme en préménopause ou en périménopause, et chez l’homme, l’inhibiteur de l’aromatase doit être combiné à un agoniste de l’hormone de libération de l’hormone lutéinisante (LHRH).
Dernière mise à jour le 21 août 2026
Imdelltra (Active ENP) (tarlatamab)
État:
Négociation active
Fabricant:
Amgen Canada Inc.
Indication:
Traitement du cancer du poumon à petites cellules (CPPC) chez l’adulte dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine
Dernière mise à jour le 18 août 2026