État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
Pour le traitement de l’adulte atteint d’un carcinome épidermoïde de la tête et du cou résécable localement avancé dont les tumeurs expriment la protéine PD-L1 (score combiné positif [SCP] ≥ 1), d’abord en monothérapie comme traitement néoadjuvant, puis comme traitement adjuvant en combinaison avec la radiothérapie avec ou sans cisplatine, et enfin en monothérapie.
Dernière mise à jour le 23 octobre 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec une radiochimiothérapie, dans le traitement du cancer du col de l’utérus de stade III ou IVA selon la classification FIGO 2014 (Fédération internationale de gynécologie et d’obstétrique), chez l’adulte
Dernière mise à jour le 23 octobre 2025
Ferinject (ferric carboxymaltose)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
CSL Vifor
Indication:
Anémie ferriprive
Dernière mise à jour le 17 octobre 2025
Ferinject (ferric carboxymaltose)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
CSL Vifor
Indication:
Carence en fer chez l’adulte qui présente une insuffisance cardiaque
Dernière mise à jour le 17 octobre 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Medison Pharma Canada Inc.
Indication:
Mastocytose systémique avancée
Dernière mise à jour le 17 octobre 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Mantra Pharma
Indication:
Indications multiples
Dernière mise à jour le 14 octobre 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Incyte Biosciences Canada Corporation
Indication:
Traitement du cholangiocarcinome non résécable, localement avancé ou métastatique, avec fusion ou réarrangement du gène FGFR2 chez l’adulte ayant déjà reçu un traitement
Dernière mise à jour le 8 octobre 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Sanofi-Aventis Canada Inc.
Indication:
Maladie chronique du greffon contre hôte chez les patients adultes et les enfants de 12 ans et plus, après l’échec d’au moins deux traitements à l’action générale
Dernière mise à jour le 7 octobre 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Amgen Canada Inc.
Indication:
Traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs de cellules B sans chromosome Philadelphie exprimant CD19 chez l’adulte ou l’enfant au cours de la phase de consolidation d’une chimiothérapie multiphase en première intention
Dernière mise à jour le 29 septembre 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Amgen Canada Inc.
Indication:
Leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs de cellules B sans chromosome Philadelphie, récidivante ou réfractaire, chez l’enfant en première récidive
Dernière mise à jour le 29 septembre 2025