Luxturna (voretigene neparvovec)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Indication:
Perte de vision, dystrophie rétinienne héréditaire
Dernière mise à jour le 16 septembre 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Seagen Canada Inc.
Indication:
Traitement du cancer du sein HER2+ non résécable, localement avancé, incluant les personnes présentant des métastases cérébrales ayant reçu un traitement antérieur par trastuzumab, pertuzumab ou trastuzumab emtansine, séparément ou en combinaison (en combinaison avec le trastuzumab et la capécitabine)
Dernière mise à jour le 14 septembre 2022
État:
Décision de ne pas entreprendre la négociation
Fabricant:
BeiGene, Ltd.
Indication:
Lymphome à cellules du manteau (LCM) chez les patients adultes ayant reçu au moins un traitement antérieur
Dernière mise à jour le 7 septembre 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
Cardiomyopathie causée par l’amylose à transthyrétine
Dernière mise à jour le 7 septembre 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bausch Health, Canada Inc.
Indication:
Acné vulgaire
Dernière mise à jour le 29 août 2022
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
En monothérapie de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), exprimant la kinase du lymphome anaplasique ( ALK+), localement avancé (ne se prêtant pas à un traitement curatif) ou métastatique, chez l’adulte
Dernière mise à jour le 26 août 2022
Inqovi (decitabine-cedazuridine)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Taiho Pharma Canada Inc.
Indication:
Syndrome myélodysplasique (SMD) chez l’adulte ayant déjà été traité ou non, pour les SMD de novo ou secondaires, pour tous les sous-types à la classification franco-américano-britannique (FAB; anémie réfractaire, anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne, anémie réfractaire avec excès de blastes et leucémie myélomonocytaire chronique), faisant partie des groupes intermédiaire 1, intermédiaire 2 ou risque élevé d’après l’IPPS (International Prognostic Scoring System)
Dernière mise à jour le 25 août 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
Adénocarcinome de l’estomac, de l’œsophage ou de la jonction gastro-œsophagienne avancé ou métastatique chez l’adulte (en combinaison avec une chimiothérapie contenant une fluoropyrimidine et un sel de platine)
Dernière mise à jour le 25 août 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
Cancer de l’œsophage ou de la jonction gastro-œsophagienne entièrement réséqué, en tant que traitement adjuvant chez les patients présentant une maladie résiduelle pathologique après une chimioradiothérapie (CRT) néoadjuvante antérieure
Dernière mise à jour le 25 août 2022
Entresto (sacubitril/valsartan)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Indication:
Insuffisance cardiaque de classe II ou III selon la NYHA
Dernière mise à jour le 17 août 2022