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  • Libtayo

Libtayo (cemiplimab)

Details

Numéro de dossier de l’APP

21794

Fabricant:

Sanofi-Aventis Canada Inc.

État:

Négociation conclue sans avoir atteint une entente

Indication:

For the treatment of patients with locally advanced basal cell carcinoma (BCC) previously treated with a hedgehog pathway inhibitor

Recommandation de la CDA-AMC

Voir la page de projet de la CDA-AMC

Numéro d'identification du projet: PC0260-000

Échéancier de négociation

  • Lancement

    Un médicament est désigné et intégré à l’un des processus de l’APP (consultez le processus de négociation standard ou les voies de négociation accélérée).

  • Considération

    L’APP examine les données probantes (notamment les recommandations de remboursement issues de l’ETS) et rassemble toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, en conformité avec les besoins des régimes publics d’assurance médicaments. Cette phase se termine lorsque l’APP envoie une lettre d’engagement au fabricant. 

    Envoi d’une lettre d’engagement au fabricant

    3 octobre 2022

    Informe le fabricant que l’APP est prête à entreprendre la négociation. 

  • Négociation

    L’équipe de négociation de l’APP communique avec le fabricant pour discuter des prochaines étapes. Il s’en suit des échanges d’offres en vue de parvenir à une entente sur les modalités du financement.

  • Conclusion

    L’APP rédige une lettre d’intention qui précise les modalités de l’entente négociée. Si la négociation prend fin sans entente, l’APP envoie une lettre au fabricant pour l’informer de la clôture de la négociation.

    Clôture du processus de négociation

    28 juillet 2023

Négociations connexes

Libtayo (cemiplimab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Sanofi-Aventis Canada Inc.

Indication:

Cutaneous Squamous Cell Carcinoma

Dernière mise à jour le:

4 novembre 2020

Libtayo (cemiplimab)

État:

Négociation conclue sans avoir atteint une entente

Fabricant:

Sanofi-Aventis Canada Inc.

Indication:

Non-small cell lung cancer (NSCLC) expressing PD-L1 in ? 50% of tumour cells (Tumour Proportion Score [TPS] ? 50%), as determined by a validated test, with no EGFR, ALK or ROS1 aberrations, first-line treatment of adult patients who have locally advanced NSCLC who are not candidates for surgical resection or definitive chemoradiation, or metastatic NSCLC

Dernière mise à jour le:

28 juillet 2023

Libtayo (cemiplimab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Regeneron

Indication:

in combination with platinum-based chemotherapy for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) whose tumors have no epidermal growth factor receptor (EGFR), anaplastic lymphoma kinase (ALK) or c-ROS oncogene 1 (ROS1) aberrations and is locally advanced where patients are not candidates for surgical resection or definitive chemoradiation, or metastatic NSCLC

Dernière mise à jour le:

3 mars 2025

Libtayo (cemiplimab)

État:

Négociation conclue par une lettre d’intention

Fabricant:

Regeneron

Indication:

For the treatment of patients with locally advanced basal cell carcinoma (BCC) previously treated with a hedgehog pathway inhibitor

Dernière mise à jour le:

3 mars 2025

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Page mise à jour le 28 mai 2026

Notre équipe est répartie à travers le pays sur plusieurs territoires traditionnels non cédés des peuples autochtones du Canada. Nous reconnaissons les droits ancestraux et les droits issus de traités, et tenons à exprimer notre gratitude d’occuper ces terres, d’y vivre et d’y travailler.

pan-Canadian Pharmaceutical Association

Demande d'informations générales : info@pcpa-app.ca

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