General Callout
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Accordion
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Heading 2
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Call to action
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État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Indication:
Traitement du cancer du sein avancé ou métastatique avec expression du récepteur hormonal (RH+), sans surexpression du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2−), en combinaison avec un inhibiteur de l’aromatase chez la femme ménopausée, comme endocrinothérapie initiale
Dernière mise à jour le 8 avril 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Indication:
Traitement du cancer du sein avancé ou métastatique avec expression du récepteur hormonal (RH+), sans surexpression du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2−), comme suit : • en combinaison avec un inhibiteur de l’aromatase chez la femme ménopausée, comme endocrinothérapie initiale; • en combinaison avec le fulvestrant chez la femme dont la maladie évolue après l’endocrinothérapie. La femme en préménopause ou en périménopause doit aussi recevoir un agoniste de la gonadolibérine. • En monothérapie chez la femme dont la maladie progresse après une endocrinothérapie et au moins deux traitements de chimiothérapie. Au moins une chimiothérapie...
Dernière mise à jour le 8 avril 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec vénétoclax, dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les patients n’ayant jamais reçu de traitement
Dernière mise à jour le 30 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec la bendamustine et le rituximab, dans le traitement du lymphome à cellules du manteau jamais encore traité chez l’adulte qui n’est pas admissible à une greffe autologue de cellules souches
Dernière mise à jour le 30 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
En combinaison avec l’ibrutinib, chez l’adulte présentant un lymphome à cellules du manteau (LCM) réfractaire ou récidivant
Dernière mise à jour le 29 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
En combinaison avec le vénétoclax, dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les patient·es dont la LLC n’a jamais été traitée
Dernière mise à jour le 29 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
En combinaison avec l’ibrutinib, est indiqué chez l’adulte présentant un lymphome à cellules du manteau (LCM) réfractaire ou récidivant
Dernière mise à jour le 29 mars 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Novo Nordisk Canada Inc.
Indication:
Déficit en hormone de croissance
Dernière mise à jour le 27 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
En combinaison avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez l’adulte non admissible à une autogreffe de cellules souches
Dernière mise à jour le 25 mars 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
Traitement du carcinome à cellules rénales avancé chez l’adulte à la suite d’un traitement par un inhibiteur de récepteur de mort cellulaire programmée de type 1 (PD-1) ou de ligand de mort cellulaire programmée de type 1 (PD-L1) et un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant les récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (ITK-VEGFR)
Dernière mise à jour le 20 mars 2026