General Callout
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Accordion
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Call to action
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État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Celltrion Healthcare Canada Ltd.
Indication:
Indications multiples
Dernière mise à jour le 10 mars 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Regeneron
Indication:
Traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) exprimant PD-L1 dans au moins 50 % des cellules tumorales ([TPS ou Tumour Proportion Score] de 50 % ou plus), selon un test validé, sans aberration des gènes EGFR, ALK ou ROS1, chez le patient adulte ayant une maladie localement avancée qui n’est pas admissible à la résection chirurgicale ou à la chimioradiothérapie définitive, ou chez l’adulte ayant une maladie métastatique
Dernière mise à jour le 3 mars 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Regeneron
Indication:
Carcinome basocellulaire métastatique ou localement avancé chez le patient ayant déjà reçu un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog
Dernière mise à jour le 3 mars 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Regeneron
Indication:
En combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement de première intention du patient atteint de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique, qui n’est pas candidat à la résection chirurgicale ou à la radiochimiothérapie définitive et dont les tumeurs ne possèdent pas de récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR) ou présentent une mutation du gène de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) ou du gène ROS1
Dernière mise à jour le 3 mars 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
Indications multiples
Dernière mise à jour le 28 février 2025
Axberi/Axberi HP (enoxaparin sodium solution for injection)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Baxter Corporation
Indication:
Thrombose et maladies cardiovasculaires (prévention ou traitement)
Dernière mise à jour le 28 février 2025
Opdivo-Yervoy (nivolumab-ipilimumab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
Traitement néoadjuvant du mélanome résécable de stade III
Dernière mise à jour le 21 février 2025
Opdivo-Yervoy (nivolumab-ipilimumab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
En combinaison dans le traitement de première intention du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte dont la maladie a progressé pendant un traitement adjuvant ciblant PD-1 ou dans les 6 mois après ce traitement
Dernière mise à jour le 1 août 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
En monothérapie dans le traitement des tumeurs solides non résécables ou métastatiques associées à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) ou à une forte instabilité microsatellitaire (IMS), chez l’adulte ou l’enfant
Dernière mise à jour le 20 février 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
Monothérapie dans le traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB (T2a de 4 cm ou plus), II ou IIIA, expriment le PD-L1 dans un pourcentage de cellules tumorales (PCT) inférieur à 50 %, chez l’adulte ayant subi une résection tumorale complète et une chimiothérapie à base de sels de platine
Dernière mise à jour le 20 février 2025