Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
État:
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Indication:
For once-weekly administration as an adjunct to diet and exercise to improve glycemic control for the treatment of adult patients with type 2 diabetes mellitus: As monotherapy when metformin is inappropriate due to contraindication or intolerance. In combination with: metformin, or metformin and a sulfonylurea, or metformin and a sodium-glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i), or basal insulin with or without metformin.
Dernière mise à jour le:
28 août 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Hoffmann-La Roche Ltd.
Indication:
For the first-line treatment of patients with metastatic NSCLC whose tumours have high PD-L1 expression (PD-L1 stained greater than or equal to 50% of TCs or PD-L1 stained tumour-infiltrating immune cells [ICs] covering greater than or equal to 10% of the tumour area), as determined by a validated test and who do not have EGFR or ALK genomic tumour aberrations.
Dernière mise à jour le:
26 août 2026
État:
Négociation mise en suspens (Initiée par le fabricant)
Fabricant:
UCB Canada Inc.
Indication:
For the treatment of adult patients with moderate to severe hidradenitis suppurativa with an inadequate response to conventional systemic therapy.
Dernière mise à jour le:
24 août 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
Indication:
in combination with an aromatase inhibitor for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative stage II-III early breast cancer at high risk of recurrence- In pre- or perimenopausal women, or men, the aromatase inhibitor should be combined with a luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) agonist.
Dernière mise à jour le:
21 août 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Amgen Canada Inc.
Indication:
For the treatment of adult patients with extensive stage small cell lung cancer (ES-SCLC) with disease progression on or after at least two prior lines of therapy including platinum-based chemotherapy
Dernière mise à jour le:
18 août 2026
État:
Négociation mise en suspens (Initiée par le fabricant)
Fabricant:
Jamp Pharma Corporation
Indication:
Rheumatoid Arthritis (RA)
Dernière mise à jour le:
17 août 2026
Keytruda SC (pembrolizumab subcutaneous)
État:
Négociation active
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
Multiple Indications
Dernière mise à jour le:
12 août 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Hoffmann-La Roche Ltd.
Indication:
In combination with trastuzumab and chemotherapy for the neoadjuvant treatment of adult patients with early-stage HER2-positive breast cancer
Dernière mise à jour le:
10 août 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
LEO Pharma Inc.
Indication:
Chronic hand eczema
Dernière mise à jour le:
4 août 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Indication:
Braftovi, in combination with cetuximab and mFOLFOX6, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) with a BRAF V600E mutation, as detected by a validated test
Dernière mise à jour le:
31 juillet 2026