Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
État:
Décision de ne pas entreprendre la négociation
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
En appoint au traitement standard de la myasthénie grave généralisée (MGg) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans et plus qui présentent des anticorps antirécepteurs de l’acétylcholine (RACh) ou antityrosine kinase spécifique du muscle (MuSK)
Dernière mise à jour le 18 septembre 2026
Blenrep (belantamab mafodotin) (in combination with bortezomib and dexamethasone)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
GlaxoSmithKline Inc.
Indication:
En combinaison avec le bortézomib et la dexaméthasone (BVd), dans le traitement du myélome multiple chez l’adulte ayant reçu au moins un traitement antérieur
Dernière mise à jour le 18 septembre 2026
Blenrep (belantamab mafodotin) (in combination with pomalidomide and dexamethasone)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
GlaxoSmithKline Inc.
Indication:
En combinaison avec le pomalidomide et la dexaméthasone (BPd), dans le traitement du myélome multiple chez l’adulte ayant reçu au moins un traitement antérieur comprenant le lénalidomide
Dernière mise à jour le 18 septembre 2026
Keytruda (Active ENP) (pembrolizumab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
For the treatment of adult patients with platinum-resistant epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal carcinoma whose tumors express PD-L1 (CPS≥1) as determined by a validated test, and who have received one or two prior systemic treatment regimens
Dernière mise à jour le 6 juillet 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Hoffmann-La Roche Ltd.
Indication:
Néphrite lupique évolutive
Dernière mise à jour le 17 septembre 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Bayer Inc.
Indication:
As an adjunct to standard of care in adults with heart failure with left ventricular ejection fraction (LVEF) ?40% to reduce the risk of cardiovascular death, hospitalization for heart failure, and urgent heart failure visits.
Dernière mise à jour le 17 septembre 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
Myélome multiple récidivant ou réfractaire chez le patient ayant déjà reçu 3 traitements comprenant un inhibiteur du protéasome, un agent immunomodulateur et un anticorps monoclonal anti-CD38, et dont la maladie s’est aggravée pendant ou après le dernier traitement.
Dernière mise à jour le 17 septembre 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Galderma Canada Inc.
Indication:
Prurigo nodulaire
Dernière mise à jour le 17 septembre 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Galderma Canada Inc.
Indication:
Traitement de la dermatite atopique modérée ou grave chez les patient·es de 12 ans ou plus admissibles à un traitement à action générale
Dernière mise à jour le 17 septembre 2026
État:
Décision de ne pas entreprendre la négociation
Fabricant:
Incyte Biosciences Canada Corporation
Indication:
Vitiligo non segmentaire
Dernière mise à jour le 17 septembre 2026