Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Téléchargements
Notre base de données sur les négociations peut être exportée et téléchargée en format CSV ou JSON.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
Atopic Dermatitis, Moderate to Severe
Dernière mise à jour le:
21 juillet 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Indication:
Early breast cancer, hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative, node-positive, at high risk of disease recurrence based on clinicopathological features and a Ki-67 score ?20%,for the adjuvant treatment of adult patients (in combination with endocrine therapy)
Dernière mise à jour le:
18 juillet 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Mitsubishi Tanabe Pharma Canada, Inc.
Indication:
Sclérose latérale amyotrophique
Dernière mise à jour le:
10 juillet 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Teva Canada Ltd.
Indication:
Neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD), or visual impairment due to diabetic macular edema (DME), macular edema secondary to retinal vein occlusion (RVO), choroidal neovascularisation (CNV) secondary to pathologic myopia (PM), choroidal neovascularisation (CNV) secondary to ocular conditions other than AMD or PM, including but not limited to angioid streaks, post-inflammatory retinochoroidopathy, central serous chorioretinopathy or idiopathic chorioretinopathy
Dernière mise à jour le:
7 juillet 2023
Rylaze (crisantaspase recombinant)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Jazz Pharmaceuticals Canada Inc.
Indication:
Acute lymphoblastic leukemia (ALL) and lymphoblastic lymphoma (LBL) in adult and pediatric patients 1 year or older who have developed hypersensitivity to E. coli-derived asparaginase.
Dernière mise à jour le:
4 juillet 2023