Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Regeneron
Indication:
Traitement de première intention du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) exprimant PD-L1 dans au moins 50 % des cellules tumorales ([TPS ou Tumour Proportion Score] de 50 % ou plus), selon un test validé, sans aberration des gènes EGFR, ALK ou ROS1, chez le patient adulte ayant une maladie localement avancée qui n’est pas admissible à la résection chirurgicale ou à la chimioradiothérapie définitive, ou chez l’adulte ayant une maladie métastatique
Dernière mise à jour le 3 mars 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Regeneron
Indication:
Carcinome basocellulaire métastatique ou localement avancé chez le patient ayant déjà reçu un inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog
Dernière mise à jour le 3 mars 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Regeneron
Indication:
En combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement de première intention du patient atteint de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique, qui n’est pas candidat à la résection chirurgicale ou à la radiochimiothérapie définitive et dont les tumeurs ne possèdent pas de récepteurs du facteur de croissance épidermique (EGFR) ou présentent une mutation du gène de la kinase du lymphome anaplasique (ALK) ou du gène ROS1
Dernière mise à jour le 3 mars 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
Indications multiples
Dernière mise à jour le 28 février 2025
Axberi/Axberi HP (enoxaparin sodium solution for injection)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Baxter Corporation
Indication:
Thrombose et maladies cardiovasculaires (prévention ou traitement)
Dernière mise à jour le 28 février 2025
Opdivo-Yervoy (nivolumab-ipilimumab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
Traitement néoadjuvant du mélanome résécable de stade III
Dernière mise à jour le 21 février 2025
Opdivo-Yervoy (nivolumab-ipilimumab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
En combinaison dans le traitement de première intention du mélanome avancé (non résécable ou métastatique) chez l’adulte dont la maladie a progressé pendant un traitement adjuvant ciblant PD-1 ou dans les 6 mois après ce traitement
Dernière mise à jour le 1 août 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
En monothérapie dans le traitement des tumeurs solides non résécables ou métastatiques associées à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM) ou à une forte instabilité microsatellitaire (IMS), chez l’adulte ou l’enfant
Dernière mise à jour le 20 février 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
Monothérapie dans le traitement adjuvant du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) de stade IB (T2a de 4 cm ou plus), II ou IIIA, expriment le PD-L1 dans un pourcentage de cellules tumorales (PCT) inférieur à 50 %, chez l’adulte ayant subi une résection tumorale complète et une chimiothérapie à base de sels de platine
Dernière mise à jour le 20 février 2025
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Gilead Sciences Canada Inc.
Indication:
COVID-19 chez les patients hospitalisés
Dernière mise à jour le 18 février 2025