Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
Carvykti (ciltacabtagene autoleucel)
État:
Négociation active
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
Dernière mise à jour le 6 février 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
Indication:
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) et maladies pulmonaires interstitielles fibrosantes progressives (MPI-FP)
Dernière mise à jour le 5 février 2026
Opdivo-Yervoy (nivolumab-ipilimumab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
Traitement de première intention du carcinome hépatocellulaire non résécable ou avancé chez l’adulte
Dernière mise à jour le 3 février 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
Indication:
Psoriasis pustuleux généralisé
Dernière mise à jour le 3 février 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
Cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique, exprimant des mutations du gène codant pour le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, chez l’adulte dont la maladie a progressé pendant une chimiothérapie à base de sels de platine ou après un tel traitement
Dernière mise à jour le 29 janvier 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
En combinaison avec le carboplatine et le pémétrexed, dans le traitement de première intention, chez l’adulte, du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique, présentant une délétion dans l’exon 19 ou une substitution L858R dans l’exon 21 du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (gène EGFR), dont la maladie a progressé pendant ou après le traitement par l’osimertinib.
Dernière mise à jour le 29 janvier 2026
Lazcluze and Rybrevant (lazertinib and amivantamab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
Traitement de première intention chez l’adulte du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé (ne se prêtant pas à un traitement curatif) ou métastatique, présentant une délétion dans l’exon 19 ou une substitution L858R dans l’exon 21 du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (gène EGFR)
Dernière mise à jour le 29 janvier 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
En combinaison avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone, suivi d’un traitement d’entretien combiné au lénalidomide, dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez le patient admissible à une autogreffe de cellules souches
Dernière mise à jour le 29 janvier 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
En combinaison avec le carboplatine et le pémétrexed, dans le traitement de première intention, chez l’adulte, du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique, exprimant des mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20
Dernière mise à jour le 29 janvier 2026
État:
Négociation conclue sans entente (Le fabricant a décliné la négociation)
Fabricant:
Biogen Canada Inc.
Indication:
Sclérose en plaques cyclique (poussées-rémissions)
Dernière mise à jour le 20 janvier 2026