Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
État:
Négociation active
Fabricant:
Idorsia Pharmaceuticals Canada Ltd.
Indication:
Insomnia
Dernière mise à jour le:
11 février 2026
Carvykti (ciltacabtagene autoleucel)
État:
Négociation active
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
For the treatment of adult patients with multiple myeloma, who have received 1 to 3 prior lines of therapy including a proteasome inhibitor and an immunomodulatory agent, and who are refractory to lenalidomide.
Dernière mise à jour le:
6 février 2026
Carvykti (ciltacabtagene autoleucel)
État:
Négociation active
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
Multiple myeloma in adult patients who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-CD38 antibody and who are refractory to their last treatment
Dernière mise à jour le:
6 février 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
Indication:
Idiopathic pulmonary fibrosis and PF-ILD
Dernière mise à jour le:
5 février 2026
Opdivo-Yervoy (nivolumab-ipilimumab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
For the first-line treatment of adult patients with unresectable or advanced hepatocellular carcinoma (HCC).
Dernière mise à jour le:
3 février 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
Indication:
generalized pustular psoriasis (GPP)
Dernière mise à jour le:
3 février 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
Non-small cell lung cancer (NSCLC), Locally advanced or metastatic, in adult patients with activating epidermal-growth factor receptor (EGFR) Exon 20 insertion mutations whose disease has progressed on, or after platinum-based chemotherapy
Dernière mise à jour le:
29 janvier 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
In combination with carboplatin and pemetrexed for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal-growth factor receptor (EGFR) Exon 19 deletions or Exon 21 L858R substitution mutations, whose disease has progressed on or after treatment with osimertinib.
Dernière mise à jour le:
29 janvier 2026
Lazcluze and Rybrevant (lazertinib and amivantamab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
For the first-line treatment of adult patients with locally advanced (not amenable to curative therapy) or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) with epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 19 deletions or exon 21 L858R substitution mutations.
Dernière mise à jour le:
29 janvier 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
in combination with bortezomib, lenalidomide, and dexamethasone, followed by maintenance treatment in combination with lenalidomide, for the treatment of patients with newly diagnosed multiple myeloma who are eligible for autologous stem cell transplant.
Dernière mise à jour le:
29 janvier 2026