Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec vénétoclax, dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez les patients n’ayant jamais reçu de traitement
Dernière mise à jour le 30 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec la bendamustine et le rituximab, dans le traitement du lymphome à cellules du manteau jamais encore traité chez l’adulte qui n’est pas admissible à une greffe autologue de cellules souches
Dernière mise à jour le 30 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
Venclexta, in combination with ibrutinib, for the treatment of adult patients with relapsed or
Dernière mise à jour le 29 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
Calquence, in combination with venetoclex, for the treatment of patients with previously
Dernière mise à jour le 29 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
En combinaison avec l’ibrutinib, est indiqué chez l’adulte présentant un lymphome à cellules du manteau (LCM) réfractaire ou récidivant
Dernière mise à jour le 29 mars 2026
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
Novo Nordisk Canada Inc.
Indication:
Déficit en hormone de croissance
Dernière mise à jour le 27 mars 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Janssen Inc.
Indication:
En combinaison avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone, dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez l’adulte non admissible à une autogreffe de cellules souches
Dernière mise à jour le 25 mars 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
Traitement du carcinome à cellules rénales avancé chez l’adulte à la suite d’un traitement par un inhibiteur de récepteur de mort cellulaire programmée de type 1 (PD-1) ou de ligand de mort cellulaire programmée de type 1 (PD-L1) et un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant les récepteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (ITK-VEGFR)
Dernière mise à jour le 20 mars 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Biogen Canada Inc.
Indication:
Sclérose latérale amyotrophique
Dernière mise à jour le 18 mars 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Gilead Sciences Canada Inc.
Indication:
Infection chronique par le virus de l’hépatite B
Dernière mise à jour le 16 mars 2026