Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Daiichi Sankyo Pharma Canada
Indication:
En combinaison avec un traitement standard d’induction par la cytarabine et une anthracycline de même qu’une chimiothérapie de consolidation standard par la cytarabine, dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée chez l’adulte et présentant une duplication interne en tandem de la tyrosine kinase-3 de type FMS
Dernière mise à jour le 29 avril 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
Recordati Rare Diseases Canada Inc.
Indication:
Traitement des patients adultes atteints de la maladie de Cushing présentant un hypercorticisme persistant ou récidivant après une chirurgie et/ou une radiothérapie hypophysaires de première intention ou chez qui la chirurgie hypophysaire n’est pas une option
Dernière mise à jour le 28 avril 2026
État:
Décision de ne pas entreprendre la négociation
Fabricant:
Apotex Inc.
Indication:
Traitement du carcinome nasopharyngé (CNP) récidivant non résécable ou métastatique chez l’adulte dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de sels de platine
Dernière mise à jour le 27 avril 2026
État:
Négociation active
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
Artérite à cellules géantes (ACG)
Dernière mise à jour le 13 avril 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
En association avec la gemcitabine et le cisplatine comme traitement néoadjuvant du traitement du cancer de la vessie avec envahissement musculaire résécable, puis comme monothérapie adjuvante après une cystectomie radicale
Dernière mise à jour le 12 avril 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
Traitement du cancer du poumon à petites cellules de stade limité (CPPC SL) chez le patient dont la maladie n’a pas progressé après une radiochimiothérapie à base de sel de platine
Dernière mise à jour le 12 avril 2026
Imfinzi-Imjudo (durvalumab-tremelimumab)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement de première intention du CPNPC métastatique sans mutation sensibilisatrice du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (gène EGFR) ou aberration génomique tumorale du gène de la kinase du lymphome anaplasique (gène ALK)
Dernière mise à jour le 12 avril 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué dans le traitement de première intention du cancer de l’endomètre primitif associé à une déficience du système de réparation des mésappariements (SRM), récidivant ou avancé, chez l’adulte admissible à un traitement à action générale, suivi d’une monothérapie d’entretien par Imfinzi
Dernière mise à jour le 12 avril 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Indication:
Traitement du cancer du sein avancé ou métastatique avec expression du récepteur hormonal (RH+), sans surexpression du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2−), en combinaison avec un inhibiteur de l’aromatase chez la femme ménopausée, comme endocrinothérapie initiale
Dernière mise à jour le 8 avril 2026
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Eli Lilly Canada Inc.
Indication:
Traitement du cancer du sein avancé ou métastatique avec expression du récepteur hormonal (RH+), sans surexpression du récepteur du facteur de croissance épidermique humain 2 (HER2−), comme suit : • en combinaison avec un inhibiteur de l’aromatase chez la femme ménopausée, comme endocrinothérapie initiale; • en combinaison avec le fulvestrant chez la femme dont la maladie évolue après l’endocrinothérapie. La femme en préménopause ou en périménopause doit aussi recevoir un agoniste de la gonadolibérine. • En monothérapie chez la femme dont la maladie progresse après une endocrinothérapie et au moins deux traitements de chimiothérapie. Au moins une chimiothérapie...
Dernière mise à jour le 8 avril 2026