Aller de l’avant
Chaque périple comporte des jalons, témoignant des progrès tangibles. En 2025-2026, nous en avons franchi plusieurs. Même en affectant bon nombre de ressources à des initiatives majeures de l’organisation, comme les nouvelles voies ou les voies actualisées de négociation accélérée, l’APP a obtenu des résultats à un rythme record, permettant aux régimes publics d’assurance médicaments d’épargner une somme estimée à 5,36 milliards de dollars.
Une année sans précédent pour les négociations relatives aux médicaments de marque
En 2025-2026, les volumes de négociations ont atteint un nouveau sommet, donnant lieu à un nombre d’ententes plus grand que jamais en l’espace d’une année.
Durées de négociation
Nous avons continué d’améliorer nos échéanciers pour tous les dossiers, particulièrement le temps passé à l’étude des dossiers.
Progrès durable pour les médicaments génériques
Le nombre de dossiers de médicaments génériques est demeuré élevé, tout en affichant une légère hausse des entrées sur le marché.
En quoi consiste une évaluation de la tarification?
Lorsqu’un nouveau médicament générique arrive sur le marché, nous utilisons ce processus pour déterminer le niveau de tarification applicable ainsi que le prix courant à l’échelle pancanadienne en vertu du cadre de tarification par niveau (CTN). Nous effectuons aussi une évaluation pour confirmer le nouveau prix d’un médicament lorsque le nombre de concurrents sur le marché augmente ou diminue, ce qui entraîne un changement du niveau de tarification.
Presque 2 fois plus d’ententes relatives à médicaments pour des maladies rares
En 2025-2026, nous avons mené à bien 36 négociations portant sur des médicaments pour traiter des maladies rares. Cela représente presque le double par rapport à l’année précédente. On compte parmi ceux-ci plusieurs médicaments figurant sur la liste commune de médicaments pour le traitement des maladies rares de Santé Canada :
- Winrevair (sotatercept) pour le traitement de l’hypertension pulmonaire (pression sanguine élevée dans les poumons)
- Livmarli (maralixibat) pour le traitement du prurit (démangeaisons intenses) cholestatique chez les personnes présentant un syndrome d’Alagille (maladie du foie d’origine génétique)
- Breyanzi (lisocabtagène maraleucel) pour le traitement de 2e intention du lymphome diffus à grandes cellules B (cancer des nœuds [ganglions] lymphatiques et du système immunitaire)
- Enhertu (trastuzumab déruxtécan) pour le traitement de 2e intention du cancer de l’estomac ou de la jonction gastro-œsophagienne HER2+ (cancer de l’estomac ou du tube digestif supérieur)
- Evkeeza (évinacumab) pour le traitement de l’hypercholestérolémie familiale homozygote (maladie héréditaire causant des taux de cholestérol très élevés)
- Imcivree (setmélanotide) pour le traitement des personnes présentant un syndrome de Bardet-Biedl (maladie génétique touchant de multiples systèmes de l’organisme)
- Hemgenix (étranacogène dézaparvovec) pour le traitement de l’hémophilie B (maladie héréditaire qui entraîne un problème de coagulation du sang)
1,3 fois plus d’ententes pour les médicaments biosimilaires, en moins de temps
Lors du dernier exercice financier, nous avons conclu des ententes pour 20 médicaments biosimilaires, portant sur 8 ingrédients actifs différents, et 90 % de ces négociations regroupaient de multiples indications.
Plus d’ententes pour des médicaments contre le cancer et amélioration de 50 % du temps passé à l’étude des dossiers
En 2025-2026, nous avons conclu des ententes pour 48 médicaments contre le cancer et nous réalisé ces négociations 20 % plus rapidement que celles pour les médicaments autres que pour le cancer.
