Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
Bijuva (estradiol and progesterone)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Knight Therapeutics Inc.
Indication:
Symptômes vasomoteurs de la ménopause
Dernière mise à jour le 30 mai 2023
Enhertu (trastuzumab deruxtecan)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AstraZeneca Canada Inc.
Indication:
Pour le traitement du cancer du sein non résécable ou métastatique surexprimant le récepteur de type 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) chez l’adulte ayant déjà reçu un traitement anti-HER2 dans un contexte de maladie métastatique ou qui ont présenté une récidive de la maladie dans les 6 mois après la fin d’un traitement néoadjuvant ou adjuvant
Dernière mise à jour le 29 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Bristol Myers Squibb Canada Inc.
Indication:
En traitement néoadjuvant du cancer du poumon non à petites cellules résécable (envahissement nodal ou tumeurs de 4 cm ou plus), chez l’adulte, en combinaison avec un doublet de chimiothérapie à base de sels de platine
Dernière mise à jour le 25 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
En monothérapie de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), exprimant la kinase du lymphome anaplasique ( ALK+), localement avancé (ne se prêtant pas à un traitement curatif) ou métastatique, chez l’adulte
Dernière mise à jour le 19 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Forus Therapeutics Inc.
Indication:
En combinaison avec le bortézomib (V) et la dexaméthasone (d) dans le traitement du myélome multiple (MM) chez l’adulte ayant reçu un traitement antérieur
Dernière mise à jour le 15 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec le lenvatinib (Lenvima), dans le traitement du cancer de l’endomètre avancé qui n’est pas associé à une forte instabilité microsatellitaire ou à une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN, chez l’adulte dont la maladie a progressé après un traitement à action générale à base de sels de platine, et qui n’est pas admissible à l’intervention chirurgicale ou à la radiothérapie curatives
Dernière mise à jour le 12 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Merck Canada Inc.
Indication:
En combinaison avec Lenvima, dans le traitement de l’adénocarcinome à cellules rénales avancé ou métastatique chez l’adulte n’ayant jamais reçu de traitement général de la forme métastatique
Dernière mise à jour le 12 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Medison Pharma Canada Inc.
Indication:
Tumeurs stromales gastro-intestinales avancées, chez l’adulte ayant reçu un traitement antérieur par l’imatinib, le sunitinib ou le régorafénib
Dernière mise à jour le 12 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Biogen Canada Inc.
Indication:
Dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l’âge (DMLA), ou déficience visuelle due à un œdème maculaire diabétique (OMD), œdème maculaire consécutif à une occlusion veine ramifiée de la rétine (OBRR), néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie pathologique (MP), néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à des affections oculaires autres que la DMLA ou la MP, y compris, mais sans s’y limiter, les stries angioïdes, la rétinochoroïdopathie post-inflammatoire, la choriorétinopathie séreuse centrale ou la choriorétinopathie idiopathique
Dernière mise à jour le 11 mai 2023
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Eisai Limited
Indication:
En combinaison avec le pembrolizumab, dans le traitement du cancer de l’endomètre avancé qui n’est pas associé à une forte instabilité microsatellitaire ou à une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN, chez l’adulte dont la maladie a progressé après un traitement à action générale à base de sels de platine, et qui n’est pas admissible à l’intervention chirurgicale ou à la radiothérapie curatives
Dernière mise à jour le 10 mai 2023