Utilisez la barre de recherche pour trouver un médicament, un fabricant ou une indication. Vous pouvez également filtrer vos résultats de recherche par médicament, par fabricant ou selon l’avancement de la négociation.
Pour vous renseigner sur un dossier en particulier, cliquez sur le nom du médicament. La fiche du produit s’ouvrira. On y trouve des renseignements sur le fabricant, l’indication (l’utilisation approuvée par Santé Canada pour ce médicament), et les phases de la négociation.
Le processus de négociation de l’APP comporte 6 étapes selon lesquelles un dossier évolue :
À l’étude en vue d’une potentielle négociation
Nous examinons les données probantes et rassemblons toutes les données nécessaires pour déterminer l’orientation de la négociation, notamment l’admissibilité aux voies de négociation accélérée.
Négociation active
Les activités entourant la négociation pour le médicament sont en cours. L’équipe de négociation et le fabricant échangent sur une base régulière.
Négociation conclue par une lettre d’intention
La négociation s’achève avec succès. Les parties se sont mises d’accord sur des modalités d’entente, lesquelles sont précisées dans une lettre d’intention (LI).
Négociation conclue sans entente
Les parties n’ont pas pu se mettre d’accord sur des modalités d’entente. Les négociations ont pris fin sans conclure d’entente.
Décision de ne pas entreprendre la négociation
De concert avec nos membres des régimes publics d’assurance médicaments, nous avons décidé de ne pas entreprendre de négociation. En général, cela s’explique par des recommandations d’évaluation des technologies de la santé (ETS) défavorables au remboursement. D’autres raisons peuvent être énoncées dans une note explicative de l’état d’avancement. Cela pourrait s’avérer notamment le cas d’un fabricant qui déclinerait la négociation ou d’un médicament qui se trouverait en pénurie au Canada.
Négociation mise en suspens
Nous avons entamé les activités de négociation pour le médicament, mais elles ont été interrompues. Une note explicative de l’état d’avancement indique si l’interruption résulte d’une demande du fabricant ou de l’APP.
Pour en savoir plus :
Pour vous renseigner sur nos processus de négociation, ou sur la place de l’APP dans le système canadien de remboursement des médicaments, consultez :
Waymade-Trientine (trientine hydrochloride)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Waymade Canada Inc
Indication:
Maladie de Wilson
Dernière mise à jour le 11 août 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
Arthrite psoriasique
Dernière mise à jour le 8 août 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
AbbVie Corporation
Indication:
Polyarthrite rhumatoïde
Dernière mise à jour le 8 août 2022
pdp-levETIRAcetam (levetiracetam)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pendopharm, a division of Pharmascience Inc.
Indication:
Épilepsie
Dernière mise à jour le 5 août 2022
État:
Décision de ne pas entreprendre la négociation
Fabricant:
Incyte Biosciences Canada Corporation
Indication:
Cholangiocarcinome non résécable, localement avancé ou métastatique, avec fusion ou réarrangement du gène FGFR2 chez l’adulte ayant déjà reçu un traitement
Dernière mise à jour le 29 juillet 2022
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
AVIR Pharma Inc.
Indication:
Œsophagite à éosinophiles (traitement d’entretien)
Dernière mise à jour le 20 juillet 2022
État:
Négociation conclue sans entente
Fabricant:
AVIR Pharma Inc.
Indication:
Œsophagite à éosinophiles (induction)
Dernière mise à jour le 20 juillet 2022
Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor and ivacaftor)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Vertex Pharmaceuticals (Canada) Incorporated
Indication:
Fibrose kystique chez les patients porteurs de la mutation CFTR F508del, âgés de 6 ans et plus
Dernière mise à jour le 7 juillet 2022
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
En combinaison avec le cétuximab, dans le traitement du cancer colorectal métastatique porteur d’une mutation BRAF V600E, détectée au moyen d’un test validé, chez le patient ayant reçu un traitement antérieur
Dernière mise à jour le 6 juillet 2022
Braftovi/Mektovi (encorfenib/binimetinib)
État:
Négociation conclue par une lettre d’intention
Fabricant:
Pfizer Canada ULC
Indication:
Traitement du mélanome non résécable ou métastatique porteur d’une mutation BRAF V600, détectée au moyen d’un test validé (combinaison encorafénib et binimétinib)
Dernière mise à jour le 6 juillet 2022